…Virüsünün Mutasyon Geçirmesi Nelere Sebep Olur? COVID-19 virüsünün, bilimsel olarak SARS-CoV-2 olarak bilinen, mutasyona uğraması birçok farklı etkiye yol açabilmektedir. Bu mutasyonlar, virüsün genetik yapısındaki küçük değişikliklerdir ve bu değişiklikler,…
…sürecinin etkinliğini büyük ölçüde etkilemektedir. Bu nedenle, mutasyonlu virüs belirtileri nelerdir sorusunun yanıtlanması ve doğru tanının konulması amacıyla kapsamlı bir değerlendirme yapılmalıdır. Mutasyonlu Virüs Hakkında Merak Edilenler Mutasyonlu virüsler, enfeksiyon…
…durumdur. Bu hastalığın temel nedeni, hemoglobin genlerinde meydana gelen mutasyonlardır. Bu mutasyonlar, bireylerin hemoglobinlerini, normal yuvarlak şekli yerine orak veya bozuk bir şekle dönüştürerek, oksijen taşıma yeteneklerini olumsuz yönde etkiler….
…hastalığının tanısını kesinleştirmek için genetik testler yapılması kaçınılmazdır. Genetik testler, HEXA genindeki mutasyonları belirlemek amacıyla kan örnekleri üzerinde gerçekleştirilir. Bu testler, bireylerin idiopatik Tay Sachs hastalığına yatkınlıklarını saptamak için son…
Frajil X Sendromu, genetik bir hastalıktır ve en sık görülen kalıtsal zekâ geriliği nedendir. Bu sendrom, X kromozomunun FMR1 geninde meydana gelen bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. FMR1 geninin normalden…
Frajil X sendromu, genetik bir bozukluk olarak bilinen ve genellikle zihinsel engellilik ile ilişkilendirilen bir durumdur. Bu sendrom, X kromozomunun uzun kolunda bulunan FMR1 geninde meydana gelen bir mutasyon sonucunda…
…FGFR3 genindeki mutasyonların varlığını saptamak için kullanılır. Genel olarak, bu genin mutasyonu yalnızca akondroplazi hastalığına özgü değildir; bu nedenle, diğer genetik hastalıkların dışlanması için kapsamlı bir test süreci gereklidir. Ayrıca,…
…Hastalığın temel nedeni, LMNA geninde meydana gelen bir mutasyondur. Bu mutasyon, hücrelerin çekirdek yapısını etkileyerek yaşlanma sürecini hızlandırır. Progerianın en belirgin belirtileri arasında ciltte incelme, saç dökülmesi, kilo kaybı ve…
Frajil X sendromu, X kromozomundaki FMR1 geninde meydana gelen bir mutasyondan kaynaklanan genetik bir bozukluktur. Bu sendrom, genellikle zeka geriliği, öğrenme güçlükleri ve sosyal etkileşimde zorluk gibi bilişsel ve davranışsal…
Biyopsi, vücut dokularından veya organlarından alınan örneklerin mikroskop altında incelenmesi amacıyla gerçekleştirilen bir tıbbi işlemdir. Bu işlem, genellikle hastalıkların teşhisi, özellikle de kanserin araştırılması için kritik bir rol oynar. Tıp…
