NCL Hastalığı Nedir, Neden Olur, Belirtileri ve Tedavisi
NCL hastalığı, nörodejeneratif bir genetik bozukluk olarak bilinir ve genellikle çocukluk döneminde başlar. Bu hastalık, çeşitli belirtilerle kendini gösterir, bunlar arasında motor beceri geriliği, görme kaybı ve epileptik nöbetler yer alır. NCL’nin nedenleri genetik mutasyonlarla ilişkilidir ve tedavisi, mevcut yöntemlerle semptomları yönetmeye yöneliktir. Erken teşhis ve müdahale, hastaların yaşam kalitesini artırmak için kritik öneme sahiptir. Daha fazla bilgi için makalemizi okuyun.